贵州威门药业股份有限公司于1996年入驻贵阳市乌当区，建设有GMP生产线，目前厂区主要建设有提取工艺、胶囊、片剂生产线、颗粒剂生产线。于1998年取得批复，于2003年验收。2017年威门药业对片剂生产线、胶囊剂生产线、颗粒剂生产线进行了升级改造，形成年产2.4亿袋颗粒剂(约10万箱)、1.2亿袋片剂、1.4亿粒胶囊剂的生产能力，贵阳市环境保护局进行了批复(筑环表[2017]59号)，并验收通过(详见附件)。2018年建设10万箱/年颗粒剂生产线1条，使贵州威门药业股份有限公司颗粒剂总生产能力在原有10万箱/年的基础上达到20万箱/年。于2018年4月取得环评批复(筑环表[2018]52号)并通过验收。
根据业主提供资料，本项目为贵州威门药业股份有限公司的危险品库，利用厂区内闲置厂房进行改造，主要仓储厂区生产所需酒精和研究所需药品(无水乙醇、甲醇、乙腈等)及暂存厂区危废（废机油）。
受贵州威门药业股份有限公司委托，由蒙特卡罗474活动大厅承担威门药业危险品库建设项目竣工环境保护验收监测工作。我公司工作人员于2023年5月8日汇同该单位工作人员及贵州威门药业股份有限公司工作人员对该项目进行现场勘察，并认真查阅有关资料，在此基础上编制了《贵州威门药业股份有限公司建设项目竣工环境保护验收监测方案》。根据验收监测方案确定的内容，我公司工作人员于2023年5月10日~5月11日对该项目进行了现场验收监测，根据监测结果编制了该项目竣工环境保护验收监测报告表。
现公示如下：
